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2018-02

12

致新春——踏上战略转型的新征程

作者:叶湘武

栉风沐雨见肝胆,砥砺奋进续华章。
       律回春晖渐,万象始更新,我们送别激流勇进,奋发有为的2017年,走向充满希望、锐意进取的2018年。值此辞旧迎新之际,我谨代表云顶yd2322com股东大会、董事会及经营管理团队,向辛勤奋战在集团公司各条战线、各个岗位的员工致以诚挚的祝福!向多年来关心支持云顶yd2322com改革创新,公司建设与发展的各级领导、广大客户、合作伙伴、各界人士表示衷心的感谢!
       过去的2017年,是国家实施“十三五”规划的开局之年,对于医药行业来说“这是行业的冬天”,“供给侧改革”全面启动,行业变化加剧、政策环境趋紧,医药分离、两票制、营改增、招标降价、医保控费、医药代表备案等政策重磅来袭。药品审评审批改革、辅助用药目录、医保加限、一致性评价和再评价、临床数据核查、飞行检查等应接不暇,行业方生方死。
        2017年,也是云顶yd2322com“抓改革、促转型、求发展”的关键之年,更是抢抓机遇、开启战略转型的变革元年。面对严峻考验,我们紧随云顶yd2322com“走与国际接轨的仿制药产业化道路,稳健发展医疗健康事业”的战略目标进行积极而审慎地布局。
        在这一年,我们加强公司治理结构调整,完成新一轮董事会及经营管理班子的组建,向改革要效益、要活力;对营销体系完成了初步整合,开展了“正本清源”的重塑工程;深入市场及生产一线,要求干部进行走动式管理,推动以员工行为规范为核心的“四项制度”建设;组建云顶高端仿制药团队,搭建纳米技术平台,开发第四、五代靶向制剂,提高药物有效性降低用药安全风险从而提高药物经济效用。纳米技术平台搭建后已取得以下可喜的成绩:已有一个1.6类纳米靶向肿瘤药物拿到临床批件;1.1类新药在国家评审中心完成技术评审,将在2018年6月前拿到临床批件;纳米靶向制剂产业化生产线将采取全球最先进的智能制造技术,同时满足最高标准、最严格技术的人员保护和品质保证。该生产线将在2018年8月建成,12月投入生产使用,2019年完成国际认证和产品上市。
       组建生物药小、中试和产业化平台,生物原核车间、真核车间及其生物制剂车间正在积极建设中,建成后不仅满足公司自有药物生产,同时满足对外加工申报的能力,生物车间采用三大全球最先进系统,在国内同时满足真核、原核1000L规模并达到领先水平,期间多次安排公司技术人员到欧美进行考察学习。生物药技术平台搭建后已取得以下优异成绩,已有一个1.1类的生物蛋白药物正在进行一期临床试验研究;一个生物类似药正在进行一期临床实验研究;一个生物类似药正在国家药监局进行技术评审,预计2018年8月拿到临床批件。该生产线将于2018年5月建成,2018年8月投入使用。公司纳米技术平台、单克隆抗体和蛋白药物技术平台的搭建,夯实了研发和制造的基础,为云顶宏伟的发展提供了保证。
        百舸争流,奋楫者先。未来三至五年将是行业结构调整重要时期、也是公司重要战略转型期、和利益重塑期。在这个历史的交汇点,云顶的未来在哪里?回首来路,虽有“山重水复疑无路”的迷雾重重,但更有“柳暗花明又一村”的豁然开朗。我们将坚定不移地“走与国际接轨的仿制药产业化道路”。展望2018年,我们必须聚焦战略主航道,凝心聚力做好几项战略性工作。
        我们将认真抓好现有产品的一致性评价和再评价,争取2019年有二条以上生产线通过美国CGMP认证;营销体系围绕“保增量、快转型、重合规”积极探索模式和机制创新,认真做好自身生产的API原料药,在紧贴自身原料基础上做出云顶仿制药特点,真正形成化药产品的强大销售能力;人力体系围绕引进关键技术人才和能力提升做功夫,配合生产制造体系快速推进美国CGMP和欧盟GMP相关法规和知识的培训学习。
       志不求易者成,事不避难者进。实现战略转型是一场没有硝烟却充满艰辛的战斗,需要攻城拔寨、步步为营、稳扎稳打。“三军用命”胜可期。我们坚信,通过云顶这几年“卧薪尝胆”式的深度调整革新,依托在研发、市场营销、供应链等方面的长远布局,坚持务实创新的工作作风,云顶将不断开创各项工作新局面,也请大家相信,未来的每一步、每一年都会留下深深的基础烙印,都会闪耀着光芒。
       崭新的2018正向我们走来,在这继往开来的美好时刻,我谨代表云顶yd2322com向各位同事,各界朋友致以衷心的感谢,并送上最诚挚的新年祝福。祝各位及家人在新的一年里身体健康,阖家幸福,万事如意!

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